Definicja Augmentin
Co znaczy AUGMENTIN:
Lista treści
1 Skład
2 Działanie
3 Wskazania
4 Przeciwwskazania
5 Środki ostrożności
6 Działania niepożądane
7 Interakcje
8 Dawkowanie
9 Recepta
Skład
1 tabl. powl. zawiera 250 mg, 500 mg albo 875 mg amoksycyliny w formie trójwodzianu i 125 mg kwasu klawulanowego w formie soli potasowej. Po rozpuszczeniu w wodzie - 5 ml zawiesiny zawiera 125 mg, 250 mg albo 400 mg amoksycyliny w formie trójwodzianu i odpowiednio 31,25 mg, 62,5 mg albo 57 mg kwasu klawulanowego w formie soli potasowej.
Działanie
Preparat stanowi połączenie amoksycyliny (aminopenicylina wrażliwa na działanie wielu β-laktamaz) z kwasem klawulanowym, unieczynniającym β-laktamazy. Połączenie obu związków rozszerzyło znacznie zakres działania bakteriobójczego amoksycyliny o szczepy bakterii wytwarzające β-laktamazy. Preparat jest aktywny wobec tlenowych bakterii Gram-dodatnich (Enterococcus faecalis i E. faecium, Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. viridans, Staphylococcus aureus - z wyjątkiem szczepów MRSA, koagulazo-ujemne gronkowce, w tym S. epidermidis, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Corynebacterium spp.), tlenowych bakterii Gram-ujemnych (między innymi Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae i N. meningitidis, Bordetella pertussis, pałeczki Enterobacteriaceae: w tym Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella spp.) i Gram-dodatnich i Gram-ujemnych bakterii beztlenowych (((między innymi Bacteroides fragilis, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). Nie działa na Pseudomonas aeruginosa i szczepy Enterobacteriaceae, wytwarzające chromosomalnie kodowane β-laktamazy (szczepy wytwarzające enzymy typu ESBL mogą również być oporne). Oba składniki preparatu szybko wchłaniają się z przewodu pokarmowego; wchłanianie jest optymalne, gdy lek jest podawany na początku posiłku. Amoksycylina wiąże się z białkami osocza w około 18%; kwas klawulanowy - w około 25%. Oba składniki osiągają stężenia terapeutyczne ((((między innymi w pęcherzyku żółciowym, narządach jamy brzusznej, skórze, mięśniach, płynie otrzewnowym, stawowym, ropie. Amoksycylina i kwas klawulanowy są częściowo metabolizowane w wątrobie. Ok. 60-70% amoksycyliny i 40-65% kwasu klawulanowego jest wydalane w formie niezmienionej z moczem w ciągu 6 h. Metabolity kwasu klawulanowego są wydalane z moczem i kałem, metabolit amoksycyliny - z moczem. T0,5 we krwi wynosi 1,1-1,4 h.
Wskazania
Zakażenia górnych dróg oddechowych (w szczególności zapalenie ucha środkowego, zatok obocznych nosa, nawrotowe zapalenie migdałków podniebiennych), zakażenia dolnych dróg oddechowych ((w szczególności zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, płatowe i odoskrzelowe zapalenie płuc), zakażenia układu moczowo-płciowego i zakażenia w obrębie jamy brzusznej (((w szczególności zapalenie pęcherza i cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zakażenia narządów płciowych u kobiet - w tym poronienie septyczne i posocznica połogowa), zakażenia skóry i tkanek miękkich. wskazane do stosowania w zakażeniach w stomatologii ((((w szczególności w ropniu okołozębowym).
Przeciwwskazania
nadwrażliwość na penicyliny albo jakikolwiek ze składników preparatu albo inne antybiotyki β-laktamowe (((((w szczególności cefalosporyny),
przebyta żółtaczka albo zaburzenia czynności wątroby w następstwie wcześniejszego leczenia amoksycyliną z kwasem klawulanowym i innymi antybiotykami z grupy penicylin,
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania w mononukleozie zakaźnej. Ostrożnie stosować u pacjentów z niewydolnością nerek (rekomendowana modyfikacja dawkowania) albo z niewydolnością wątroby. Tabletek nie zaleca się podawać dzieciom do ukończenia 12 lat; tabletek 1 g nie zaleca się podawać pacjentom z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min. Zachować ostrożność, stosując zawiesinę u pacjentów z fenyloketonurią (z racji na zawartość aspartamu).Badania na ciężarnych zwierzętach nie wykazały teratogennego działania leku, jednak (z racji na brak odpowiednich badań u kobiet w ciąży dopuszcza się wykorzystywanie preparatu w tym okresie jedynie w razie zdecydowanej konieczności. W pojedynczym badaniu u kobiet z przedwczesnym pęknięciem pęcherza płodowego wykazano, iż profilaktyczne wykorzystywanie leku może nasilać ryzyko wystąpienia u noworodka martwiczego zapalenia jelit. Lek może być stosowany w okresie karmienia piersią, ale istnieje ryzyko wystąpienia u niemowlęcia reakcji nadwrażliwości. Substancja pomocnicza obecna w zawiesinach - benzoesan sodu - może zwiększać ryzyko wystąpienia żółtaczki u noworodków, których matki przyjmowały lek w ciąży albo okresie karmienia piersią.
Działania niepożądane
Zazwyczaj są łagodne i przemijające. Bardzo regularnie obserwowano biegunkę, regularnie - nudności, wymioty, kandydozę skóry i błon śluzowych. Niezbyt regularnie występują zawroty i ból głowy, niestrawność, powiększenie aktywności aminotransferaz we krwi, wysypka skórna, świąd i pokrzywka. Rzadko występują: przemijająca leukopenia i małopłytkowość, rumień wielopostaciowy, powierzchowne i zazwyczaj przemijające przebarwienia szkliwa zębów u dzieci; bardzo rzadko - (((((między innymi przemijająca agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, wydłużenie parametrów krzepnięcia, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja, choroba posurowicza, alergiczne zapalenie naczyń, przemijająca nadmierna ruchliwość i drgawki (u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek albo po podaniu dużych dawek), zapalenie wątroby, żółtaczka zastoinowa, rzekomobłoniaste albo krwotoczne zapalenie jelita grubego, czarny język włochaty, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry, ostra uogólniona osutka krostkowa, śródmiąższowe zapalenie nerek, krystaluria ((((((w szczególności po podaniu dużych dawek), bolesność i świąd pochwy.
Interakcje
Probenecid opóźnia wydalanie amoksycyliny, ale nie wpływa na prędkość wydalania kwasu klawulanowego, poprzez co minimalizuje skuteczność preparatu (nie stosować łącznie). wykorzystywanie amoksycyliny w skojarzeniu z allopurinolem powiększa ryzyko wystąpienia osutki skórnej. Preparat może nasilać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych (należy monitorować parametry krzepliwości krwi), a również osłabiać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny.
Dawkowanie
Zawiesina 156 mg/5 ml i 312 mg/5 ml: dzieci do 12 rż. (o mc. do 40 kg) doustnie: w zakażeniach lekkich i umiarkowanych (20 mg + 5 mg)/kg mc./dobę w 3 dawkach co 8 h; w zakażeniach ciężkich: (40 mg + 10 mg)/kg mc./dobę w 3 dawkach co 8 h. Zawiesina 457 mg/5 ml: dzieci 2 m.ż.-12 rż. doustnie w zakażeniach lekkich i umiarkowanych: (25 mg + 3,6 mg)/kg mc./dobę w 2 dawkach co 12 h; w zakażeniach ciężkich: (45 mg + 6,4 mg)/kg mc./dobę w 2 dawkach co 12 h. Tabletki: dorośli i dzieci powyżej 12 rż. doustnie w zakażeniach o lekkim i umiarkowanym nasileniu - 375 mg co 8 h albo 625 mg co 12 h; w ciężkich zakażeniach - 625 mg co 8 h albo 1 g co 12 h. W zakażeniach w stomatologii (na przykład w ropniu okołozębowym) 625 mg co 12 h albo 375 mg co 8 h poprzez 5 dni. W niewydolności nerek u dorosłych przy klirensie kreatyniny 10-30 ml/min podaje się 375-625 mg co 12 h; przy klirensie poniżej 10 ml/min - 375 mg co 12 h.
Lek przyjmuje się na początku posiłku.
Uwagi
U pacjentów z upośledzoną czynnością wątroby należy często kontrolować jej stan. W czasie długotrwałego stosowania zaleca się okresowe kontrolowanie czynności nerek, wątroby i układu krwiotwórczego. wykorzystywanie dużych dawek wymaga powiększenia ilości przyjmowanych płynów.
Recepta
Rp.Augmentin 0,625
in tabl.
Lag No 1
Do spraw2x na dzień 1 tabletka (co 12 godz.)
1 Skład
2 Działanie
3 Wskazania
4 Przeciwwskazania
5 Środki ostrożności
6 Działania niepożądane
7 Interakcje
8 Dawkowanie
9 Recepta
Skład
1 tabl. powl. zawiera 250 mg, 500 mg albo 875 mg amoksycyliny w formie trójwodzianu i 125 mg kwasu klawulanowego w formie soli potasowej. Po rozpuszczeniu w wodzie - 5 ml zawiesiny zawiera 125 mg, 250 mg albo 400 mg amoksycyliny w formie trójwodzianu i odpowiednio 31,25 mg, 62,5 mg albo 57 mg kwasu klawulanowego w formie soli potasowej.
Działanie
Preparat stanowi połączenie amoksycyliny (aminopenicylina wrażliwa na działanie wielu β-laktamaz) z kwasem klawulanowym, unieczynniającym β-laktamazy. Połączenie obu związków rozszerzyło znacznie zakres działania bakteriobójczego amoksycyliny o szczepy bakterii wytwarzające β-laktamazy. Preparat jest aktywny wobec tlenowych bakterii Gram-dodatnich (Enterococcus faecalis i E. faecium, Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. viridans, Staphylococcus aureus - z wyjątkiem szczepów MRSA, koagulazo-ujemne gronkowce, w tym S. epidermidis, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Corynebacterium spp.), tlenowych bakterii Gram-ujemnych (między innymi Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae i N. meningitidis, Bordetella pertussis, pałeczki Enterobacteriaceae: w tym Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella spp.) i Gram-dodatnich i Gram-ujemnych bakterii beztlenowych (((między innymi Bacteroides fragilis, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). Nie działa na Pseudomonas aeruginosa i szczepy Enterobacteriaceae, wytwarzające chromosomalnie kodowane β-laktamazy (szczepy wytwarzające enzymy typu ESBL mogą również być oporne). Oba składniki preparatu szybko wchłaniają się z przewodu pokarmowego; wchłanianie jest optymalne, gdy lek jest podawany na początku posiłku. Amoksycylina wiąże się z białkami osocza w około 18%; kwas klawulanowy - w około 25%. Oba składniki osiągają stężenia terapeutyczne ((((między innymi w pęcherzyku żółciowym, narządach jamy brzusznej, skórze, mięśniach, płynie otrzewnowym, stawowym, ropie. Amoksycylina i kwas klawulanowy są częściowo metabolizowane w wątrobie. Ok. 60-70% amoksycyliny i 40-65% kwasu klawulanowego jest wydalane w formie niezmienionej z moczem w ciągu 6 h. Metabolity kwasu klawulanowego są wydalane z moczem i kałem, metabolit amoksycyliny - z moczem. T0,5 we krwi wynosi 1,1-1,4 h.
Wskazania
Zakażenia górnych dróg oddechowych (w szczególności zapalenie ucha środkowego, zatok obocznych nosa, nawrotowe zapalenie migdałków podniebiennych), zakażenia dolnych dróg oddechowych ((w szczególności zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, płatowe i odoskrzelowe zapalenie płuc), zakażenia układu moczowo-płciowego i zakażenia w obrębie jamy brzusznej (((w szczególności zapalenie pęcherza i cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zakażenia narządów płciowych u kobiet - w tym poronienie septyczne i posocznica połogowa), zakażenia skóry i tkanek miękkich. wskazane do stosowania w zakażeniach w stomatologii ((((w szczególności w ropniu okołozębowym).
Przeciwwskazania
nadwrażliwość na penicyliny albo jakikolwiek ze składników preparatu albo inne antybiotyki β-laktamowe (((((w szczególności cefalosporyny),
przebyta żółtaczka albo zaburzenia czynności wątroby w następstwie wcześniejszego leczenia amoksycyliną z kwasem klawulanowym i innymi antybiotykami z grupy penicylin,
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania w mononukleozie zakaźnej. Ostrożnie stosować u pacjentów z niewydolnością nerek (rekomendowana modyfikacja dawkowania) albo z niewydolnością wątroby. Tabletek nie zaleca się podawać dzieciom do ukończenia 12 lat; tabletek 1 g nie zaleca się podawać pacjentom z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min. Zachować ostrożność, stosując zawiesinę u pacjentów z fenyloketonurią (z racji na zawartość aspartamu).Badania na ciężarnych zwierzętach nie wykazały teratogennego działania leku, jednak (z racji na brak odpowiednich badań u kobiet w ciąży dopuszcza się wykorzystywanie preparatu w tym okresie jedynie w razie zdecydowanej konieczności. W pojedynczym badaniu u kobiet z przedwczesnym pęknięciem pęcherza płodowego wykazano, iż profilaktyczne wykorzystywanie leku może nasilać ryzyko wystąpienia u noworodka martwiczego zapalenia jelit. Lek może być stosowany w okresie karmienia piersią, ale istnieje ryzyko wystąpienia u niemowlęcia reakcji nadwrażliwości. Substancja pomocnicza obecna w zawiesinach - benzoesan sodu - może zwiększać ryzyko wystąpienia żółtaczki u noworodków, których matki przyjmowały lek w ciąży albo okresie karmienia piersią.
Działania niepożądane
Zazwyczaj są łagodne i przemijające. Bardzo regularnie obserwowano biegunkę, regularnie - nudności, wymioty, kandydozę skóry i błon śluzowych. Niezbyt regularnie występują zawroty i ból głowy, niestrawność, powiększenie aktywności aminotransferaz we krwi, wysypka skórna, świąd i pokrzywka. Rzadko występują: przemijająca leukopenia i małopłytkowość, rumień wielopostaciowy, powierzchowne i zazwyczaj przemijające przebarwienia szkliwa zębów u dzieci; bardzo rzadko - (((((między innymi przemijająca agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, wydłużenie parametrów krzepnięcia, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja, choroba posurowicza, alergiczne zapalenie naczyń, przemijająca nadmierna ruchliwość i drgawki (u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek albo po podaniu dużych dawek), zapalenie wątroby, żółtaczka zastoinowa, rzekomobłoniaste albo krwotoczne zapalenie jelita grubego, czarny język włochaty, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry, ostra uogólniona osutka krostkowa, śródmiąższowe zapalenie nerek, krystaluria ((((((w szczególności po podaniu dużych dawek), bolesność i świąd pochwy.
Interakcje
Probenecid opóźnia wydalanie amoksycyliny, ale nie wpływa na prędkość wydalania kwasu klawulanowego, poprzez co minimalizuje skuteczność preparatu (nie stosować łącznie). wykorzystywanie amoksycyliny w skojarzeniu z allopurinolem powiększa ryzyko wystąpienia osutki skórnej. Preparat może nasilać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych (należy monitorować parametry krzepliwości krwi), a również osłabiać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny.
Dawkowanie
Zawiesina 156 mg/5 ml i 312 mg/5 ml: dzieci do 12 rż. (o mc. do 40 kg) doustnie: w zakażeniach lekkich i umiarkowanych (20 mg + 5 mg)/kg mc./dobę w 3 dawkach co 8 h; w zakażeniach ciężkich: (40 mg + 10 mg)/kg mc./dobę w 3 dawkach co 8 h. Zawiesina 457 mg/5 ml: dzieci 2 m.ż.-12 rż. doustnie w zakażeniach lekkich i umiarkowanych: (25 mg + 3,6 mg)/kg mc./dobę w 2 dawkach co 12 h; w zakażeniach ciężkich: (45 mg + 6,4 mg)/kg mc./dobę w 2 dawkach co 12 h. Tabletki: dorośli i dzieci powyżej 12 rż. doustnie w zakażeniach o lekkim i umiarkowanym nasileniu - 375 mg co 8 h albo 625 mg co 12 h; w ciężkich zakażeniach - 625 mg co 8 h albo 1 g co 12 h. W zakażeniach w stomatologii (na przykład w ropniu okołozębowym) 625 mg co 12 h albo 375 mg co 8 h poprzez 5 dni. W niewydolności nerek u dorosłych przy klirensie kreatyniny 10-30 ml/min podaje się 375-625 mg co 12 h; przy klirensie poniżej 10 ml/min - 375 mg co 12 h.
Lek przyjmuje się na początku posiłku.
Uwagi
U pacjentów z upośledzoną czynnością wątroby należy często kontrolować jej stan. W czasie długotrwałego stosowania zaleca się okresowe kontrolowanie czynności nerek, wątroby i układu krwiotwórczego. wykorzystywanie dużych dawek wymaga powiększenia ilości przyjmowanych płynów.
Recepta
Rp.Augmentin 0,625
in tabl.
Lag No 1
Do spraw2x na dzień 1 tabletka (co 12 godz.)
- Definicja Aparat Późny:
- Co to jest w kończącym się albo zakończonym okresie rozwoju,skomplikowane aparaty,leczenie chirurgiczne i protetyczne augmentin co znaczy.
- Definicja AP:
- Co to jest ten sam skrót znaczy adult/aggressive/apical periodontitis augmentin krzyżówka.
- Definicja Aparat Czynnościowy:
- Co to jest źródłem siły wyzwalanej na zęby i kość wyrostka zębodołowego są napinające się okoliczne tkanki i mięśnie narządu żucia, równia pochyła, płytka przedsionkowa,podniebienna z wałami, aparat blokowy augmentin co to jest.
- Definicja Amalgamat:
- Co to jest Wprowadzenie 1.1 Z Fazą Gamma 2 1.2 Bez Etapy Gamma 2 2 Właściwości 2.1 Objętność 2.2 Przyleganie 2.3 Zakładanie 2.4 Trwałość 2.5 Wytrzymałość 2.6 Śniedzenie 2.7 Korozja 3 Przygotowanie 4 augmentin słownik.
- Definicja Aparat Twin Block:
- Co to jest prosty, dwuszczękowy, jest modyfikacją aparatu Schwartza, zbudowany z płyty górnej i płyty dolnej między którymi występuje skośna powierzchnia nagryzowa ustawiona pod kątem 70*, mogą być cementowane augmentin czym jest.
Czym jest Augmentin znaczenie w Słownik na A .
- Dodano:
- Autor:
Lekarz Medycyny