- wrodzone, związane z uwarunkowanymi genetycznie zespołami chorobowymi takimi jak np. zespół Marfana czy Ehlersa-Danlosa,
- nabyte, związane z chorobami warstwy środkowej aorty o najczęściej nieznanym pochodzeniu.
Choroba zazwyczaj jest bezobjawowa i rozpoznaje się ją przypadkowo podczas wykonywania badań takich jak USG, RTG czy tomografia komputerowa.
U pacjentów z tętniakiem kluczową kwestią jest utrzymywanie prawidłowych wartości ciśnienia tętniczego. Zwiększenie średnicy aorty powyżej 5 cm jest wskazaniem do zabiegu chirurgicznego.